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如何做好新生儿疾病筛查
编辑日期:2014-12-9  作者:单斌    阅读次数: 次  [ 关 闭 ]

    中国是世界上出生缺陷的高发国家之一,每年的出生缺陷儿数量约占全世界的20%。“出生缺陷”不仅是儿童残疾和死亡的重要原因,同时也是造成弃婴问题最主要的“幕后推手”,日益成为困扰家庭、医疗机构的严重的社会问题。出生缺陷,指的是婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。据统计,目前我国出生缺陷总发生率约为5.6%,随着近几年生育高峰期的到来,我国每年大约有80万至120万个缺陷儿出生。被称为“平均每30秒就有一名缺陷儿出生”。其中,除20%~30%的患儿经早期诊断和治疗可以获得较好生活质量外,30%~40%的患儿在出生后死亡,约40%将成为终生残疾。

    新生儿疾病筛查是指在新生儿早期通过快速、敏感的实验检测方法对危及儿童生命、影响生长发育、导致智能障碍的一些先天性代谢疾病、遗传性疾病进行群体筛检,进行早期诊治,早期治疗,防止机体组织器官发生不可逆的损伤。为提高我国人口素质发挥着重要作用。新生儿筛查一般在婴儿出生后三天进行,通过采集足跟血来进行检测。有部分先天性代谢性疾病,在疾病早期往往症状不明显,可是一旦发病不是危及生命,就是造成智力或机体永久性的损伤。以苯丙酮尿症(PKU)为例,如果患儿在出生后通过新生儿筛查进行早期诊断,一旦确诊并进行积极治疗,身体和智力发育可与常人无异。可以说新生儿筛查挽救了这些患儿的人生。因此,保证新生儿疾病筛查覆盖范围,让每一位宝宝都能得到及时的筛查诊断及治疗,非常重要。

 
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